Hardware Verification Engineer (m/w/d)

Zukunft lebenswert gestalten: Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag. Rund 3,2 Millionen Menschen weltweit leiden unter chronischem Nierenversagen und sind auf ihre lebensnotwendige Dialysebehandlung angewiesen. Innerhalb Global Research & Development (GRD) entwickeln wir innovative Produkte und Therapien für diese Menschen.

Mit unseren Produkten behandeln wir alle 0,7 Sekunden weltweit einen Dialysepatienten. Als Weltmarktführer in der Dialyse entwickeln wir uns ständig weiter und gestalten modernste Medizintechnik für eine lebenswerte Zukunft von Patienten – und in Schweinfurt können Sie hierzu beitragen.

Ihre Herausforderung im Detail

– Von der Planung über die Umsetzung bis hin zur Evaluation: In Ihrer Rolle verifizieren Sie (elektro-)mechanische und elektropneumatische Systemkomponenten, Hardware-Komponenten und -baugruppen – inklusive dessen gewissenhafte Dokumentation.
– Ebenfalls auf Ihrer To-do-Liste: Systemtests, Zuverlässigkeitsprüfungen, Gerätequalifizierung, Validierung von Testmethoden, Berechnung des Stichprobenumfangs und die Qualifizierung der Lebensdauer von Komponenten.
– Sie entwickeln passgenaue Testanforderungen und -pläne im Zuge der Entwicklung neuer Produkte und Komponenten und begleiten die Erarbeitung und Koordination von Teststrategien bzw. -methoden.
– Auch die Prüfung von Werkstoffen (Kunststoffe, Metalle usw.) und Bauteilen/Baugruppen nach internen Standardverfahren fällt in Ihren Verantwortungsbereich.
– Als Fachexperte stehen Sie dem Requirements Engineering zur Seite – zudem sind Sie Ansprechpartner für Spezifikationen, Testaufbauten und das Coaching von Lieferanten.
– Genauso tatkräftig helfen Sie der Produktion bei der Lösung von Qualitätsproblemen, etwa indem Sie Fehleranalysen sorgfältig überwachen.
– Sie halten unsere und Branchen-Standards konsequent ein.
– Nicht zuletzt stehen Sie im ständigen Austausch mit Kollegen auf internationaler Ebene sowie mit angrenzenden Fachbereichen, um die Aufgabenplanung abzustimmen.

Ihre Kompetenz ist gefragt

– Erfolgreiches Studium mit Schwerpunkt Materialwissenschaften, Werkstofftechnik, Maschinenbau, Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
– Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Materialanalyse, Konstruktion, Prüfung oder vergleichbare technische Erfahrung
– Idealerweise Erfahrung rund um die Qualitätsmanagementsysteme Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (ISO 13485) sowie im Labor (ISO 17025) – alternativ vertraut mit vergleichbaren Industriestandards
– Know-how im allgemeinen Maschinenbau, in Elektromechanik bzw. Sensortechnologie, wünschenswerterweise auch in Biokompatibilität oder Toxikologische Analyse
– Kenntnisse in Teststandards und -methoden für Medizinprodukte, in der Testplanung und im Versuchsdesign sowie in puncto Projektarbeit
– Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
– Versierter Umgang mit MS Office, Minitab und MS SharePoint